Vom 4. April 2001 zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln*) (ABl. Nr. L […]
1. Richtlinie 2001/82/EG des Europäischen Parlament und des Rates
Vom 6. November 2001 zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Tierarzneimittel(ABl. L 311 vom 28.11.2001, S. 1), zuletzt geändert durch Verordnung (EG) Nr. 596/2009 vom 18. Juni 2009 (Abl. L 188 […]