Vom 4. April 2001 zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln*) (ABl. Nr. L […]
Richtlinie 2001/82/EG des Europäischen Parlament und des Rates
Tut uns leid, aber dieser Inhalt kann nur mit ausreichender Berechtigung angezeigt werden.