Vom 28. Mai 2014 zur Ergänzung der Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlamentes und des Rates hinsichtlich der Grundsätze und Leitlinien der Guten Herstellungspraxis für Wirkstoffe für Humanarzneimittel (ABl. L 337 […]
Vom 28. Mai 2014 zur Ergänzung der Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlamentes und des Rates hinsichtlich der Grundsätze und Leitlinien der Guten Herstellungspraxis für Wirkstoffe für Humanarzneimittel (ABl. L 337 […]