PHARMA KODEX-Scout
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IX.10
Verfahrensordnung des Gemeinsamen Bundesausschusses in der Fassung vom 18. Dezember 2008 (BAnz Nr. 84a vom 10.6.2009), zuletzt geändert gemäß Bekanntmachung vom 27. März 2018 (BAnz AT vom 27.3.2018 B3)
Verfahrensordnung des Gemeinsamen Bundesausschusses in der Fassung vom 18. Dezember 2008 (BAnz Nr. 84a vom 10.6.2009), zuletzt geändert gemäß Bekanntmachung vom 27. März 2018 (BAnz AT vom 27.3.2018 B3)
IX.10
Verfahrensordnung des Gemeinsamen Bundesausschusses in der Fassung vom 18. Dezember 2008 (BAnz Nr. 84a vom 10.6.2009), zuletzt geändert gemäß Bekanntmachung vom 27. März 2018 (BAnz AT vom 27.3.2018 B3)
Verfahrensordnung des Gemeinsamen Bundesausschusses in der Fassung vom 18. Dezember 2008 (BAnz Nr. 84a vom 10.6.2009), zuletzt geändert gemäß Bekanntmachung vom 27. März 2018 (BAnz AT vom 27.3.2018 B3)
XI.7
Verordnung (EG) Nr. 1333/2008 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 16. Dezember 2008 über Lebensmittelzusatzstoffe (ABl. L 354 vom 31.12.2008, S. 16), zuletzt geändert durch Berichtigung der Verordnung (EU) 2018/98 vom 22. Januar 2018 (ABl. L 82 vom 26.3.2018, S. 18)
Verordnung (EG) Nr. 1333/2008 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 16. Dezember 2008 über Lebensmittelzusatzstoffe (ABl. L 354 vom 31.12.2008, S. 16), zuletzt geändert durch Berichtigung der Verordnung (EU) 2018/98 vom 22. Januar 2018 (ABl. L 82 vom 26.3.2018, S. 18)
IX.3
Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie – AM-RL) in der Fassung der Bekanntmachung vom 31. März 2009 eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Neufassung der Arzneimittel-Richtlinie vom 18. Dezember 2008/22. Januar 2009 (BAnz Nr. 49a vom 31.3.2009), zuletzt geändert durch Bekanntmachung vom 5. April 2018 (BAnz AT vom 5.4.2018 B6)
Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie – AM-RL) in der Fassung der Bekanntmachung vom 31. März 2009 eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Neufassung der Arzneimittel-Richtlinie vom 18. Dezember 2008/22. Januar 2009 (BAnz Nr. 49a vom 31.3.2009), zuletzt geändert durch Bekanntmachung vom 5. April 2018 (BAnz AT vom 5.4.2018 B6)
IX.3
Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie – AM-RL) in der Fassung der Bekanntmachung vom 31. März 2009 eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Neufassung der Arzneimittel-Richtlinie vom 18. Dezember 2008/22. Januar 2009 (BAnz. Nr. 49a vom 31.3.2009), zuletzt geändert durch Bekanntmachung vom 9. März 2018 (BAnz AT vom 9.3.2018 B2)
Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie – AM-RL) in der Fassung der Bekanntmachung vom 31. März 2009 eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Neufassung der Arzneimittel-Richtlinie vom 18. Dezember 2008/22. Januar 2009 (BAnz. Nr. 49a vom 31.3.2009), zuletzt geändert durch Bekanntmachung vom 9. März 2018 (BAnz AT vom 9.3.2018 B2)
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1c. Delegierte Verordnung (EU) 2017/1569 der Kommission vom 23. Mai 2017 zur Ergänzung der Verordnung (EU) Nr. 536/2014 des Europäischen Parlaments und des Rates durch die Festlegung von Grundsätzen und Leitlinien für die Gute Herstellungspraxis bei Prüfpräparaten, die zur Anwendung beim Menschen bestimmt sind, und der Einzelheiten von Inspektionen neu angelegt
1c. Delegierte Verordnung (EU) 2017/1569 der Kommission vom 23. Mai 2017 zur Ergänzung der Verordnung (EU) Nr. 536/2014 des Europäischen Parlaments und des Rates durch die Festlegung von Grundsätzen und Leitlinien für die Gute Herstellungspraxis bei Prüfpräparaten, die zur Anwendung beim Menschen bestimmt sind, und der Einzelheiten von Inspektionen neu angelegt
inhalt-neu-6
1c. Delegierte Verordnung (EU) 2017/1569 der Kommission vom 23. Mai 2017 zur Ergänzung der Verordnung (EU) Nr. 536/2014 des Europäischen Parlaments und des Rates durch die Festlegung von Grundsätzen und Leitlinien für die Gute Herstellungspraxis bei Prüfpräparaten, die zur Anwendung beim Menschen bestimmt sind, und der Einzelheiten von Inspektionen neu angelegt
1c. Delegierte Verordnung (EU) 2017/1569 der Kommission vom 23. Mai 2017 zur Ergänzung der Verordnung (EU) Nr. 536/2014 des Europäischen Parlaments und des Rates durch die Festlegung von Grundsätzen und Leitlinien für die Gute Herstellungspraxis bei Prüfpräparaten, die zur Anwendung beim Menschen bestimmt sind, und der Einzelheiten von Inspektionen neu angelegt
XV.1c
Delegierte Verordnung (EU) 2017/1569 der Kommission vom 23. Mai 2017 zur Ergänzung der Verordnung (EU) Nr. 536/2014 des Europäischen Parlaments und des Rates durch die Festlegung von Grundsätzen und Leitlinien für die Gute Herstellungspraxis bei Prüfpräparaten, die zur Anwendung beim Menschen bestimmt sind, und der Einzelheiten von Inspektionen (Abl. L 238 vom 16.9.2017, S. 12) neu angelegt
Delegierte Verordnung (EU) 2017/1569 der Kommission vom 23. Mai 2017 zur Ergänzung der Verordnung (EU) Nr. 536/2014 des Europäischen Parlaments und des Rates durch die Festlegung von Grundsätzen und Leitlinien für die Gute Herstellungspraxis bei Prüfpräparaten, die zur Anwendung beim Menschen bestimmt sind, und der Einzelheiten von Inspektionen (Abl. L 238 vom 16.9.2017, S. 12) neu angelegt
IX.10
Verfahrensordnung des Gemeinsamen Bundesausschusses in der Fassung vom 18. Dezember 2008 (BAnz. Nr. 84a vom 10.6.2009), zuletzt geändert gemäß Bekanntmachung vom 7. März 2018 (BAnz AT vom 7.3.2018 B4),
Verfahrensordnung des Gemeinsamen Bundesausschusses in der Fassung vom 18. Dezember 2008 (BAnz. Nr. 84a vom 10.6.2009), zuletzt geändert gemäß Bekanntmachung vom 7. März 2018 (BAnz AT vom 7.3.2018 B4),
IX.3
Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie – AM-RL) in der Fassung der Bekanntmachung vom 31. März 2009 eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Neufassung der Arzneimittel-Richtlinie vom 18. Dezember 2008/22. Januar 2009 (BAnz. Nr. 49a vom 31.3.2009), zuletzt geändert durch Bekanntmachung vom 30. Januarr 2018 (BAnz AT vom 30.1.2018 B3)
Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie – AM-RL) in der Fassung der Bekanntmachung vom 31. März 2009 eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Neufassung der Arzneimittel-Richtlinie vom 18. Dezember 2008/22. Januar 2009 (BAnz. Nr. 49a vom 31.3.2009), zuletzt geändert durch Bekanntmachung vom 30. Januarr 2018 (BAnz AT vom 30.1.2018 B3)
IX.3
Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie – AM-RL) in der Fassung der Bekanntmachung vom 31. März 2009 eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Neufassung der Arzneimittel-Richtlinie vom 18. Dezember 2008/22. Januar 2009 (BAnz. Nr. 49a vom 31.3.2009), zuletzt geändert durch Bekanntmachung vom 6. Februar 2018 (BAnz AT vom 6.2.2018 B3)
Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie – AM-RL) in der Fassung der Bekanntmachung vom 31. März 2009 eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Neufassung der Arzneimittel-Richtlinie vom 18. Dezember 2008/22. Januar 2009 (BAnz. Nr. 49a vom 31.3.2009), zuletzt geändert durch Bekanntmachung vom 6. Februar 2018 (BAnz AT vom 6.2.2018 B3)
IX.9
Geschäftsordnung des Gemeinsamen Bundesausschusses in der Fassung der Bekanntmachung vom 17. Juli 2008 (BAnz. Nr. 134 vom 4.9.2008, S. 3256), zuletzt geändert gemäß Bekanntmachung vom 31. Januar 2018 (BAnz. AT vom 31.1.2018, B1)
Geschäftsordnung des Gemeinsamen Bundesausschusses in der Fassung der Bekanntmachung vom 17. Juli 2008 (BAnz. Nr. 134 vom 4.9.2008, S. 3256), zuletzt geändert gemäß Bekanntmachung vom 31. Januar 2018 (BAnz. AT vom 31.1.2018, B1)
XI.7
Verordnung (EG) Nr. 1333/2008 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 16. Dezember 2008 über Lebensmittelzusatzstoffe (ABl. L 354 vom 31.12.2008, S. 16), zuletzt geändert durch Verordnung (EU) 2017/874 vom 22. Januar 2018 (ABl. L 199 vom 23.1.2018, S. 14)
Verordnung (EG) Nr. 1333/2008 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 16. Dezember 2008 über Lebensmittelzusatzstoffe (ABl. L 354 vom 31.12.2008, S. 16), zuletzt geändert durch Verordnung (EU) 2017/874 vom 22. Januar 2018 (ABl. L 199 vom 23.1.2018, S. 14)
XI.7
Verordnung (EG) Nr. 1333/2008 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 16. Dezember 2008 über Lebensmittelzusatzstoffe (ABl. L 354 vom 31.12.2008, S. 16), zuletzt geändert durch Verordnung (EU) 2017/874 vom 22. Januar 2018 (ABl. L 199 vom 23.1.2018, S. 14)
Verordnung (EG) Nr. 1333/2008 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 16. Dezember 2008 über Lebensmittelzusatzstoffe (ABl. L 354 vom 31.12.2008, S. 16), zuletzt geändert durch Verordnung (EU) 2017/874 vom 22. Januar 2018 (ABl. L 199 vom 23.1.2018, S. 14)
XII.11
Verordnung (EU) Nr. 658/2014 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 15. Mai 2014 über die Gebühren, die der Europäischen Arzneimittelagentur für die Durchführung von Pharmakovigilanz-Tätigkeiten in Bezug auf Humanarzneimittel zu entrichten sind (ABl. L 189 vom 27.6.2014, S. 112), geändert durch Verordnung (EU) 2017/92 vom 18. Oktober 2017 (ABl. L 17 vom 23.1.2018, S. 2)
Verordnung (EU) Nr. 658/2014 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 15. Mai 2014 über die Gebühren, die der Europäischen Arzneimittelagentur für die Durchführung von Pharmakovigilanz-Tätigkeiten in Bezug auf Humanarzneimittel zu entrichten sind (ABl. L 189 vom 27.6.2014, S. 112), geändert durch Verordnung (EU) 2017/92 vom 18. Oktober 2017 (ABl. L 17 vom 23.1.2018, S. 2)