PHARMA KODEX-Scout
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IX.1
Fünftes Buch Sozialgesetzbuch (SGB V) – Gesetzliche Krankenversicherung – Vom 20. Dezember 1988 (BGBl. I S. 2477), zuletzt geändert durch Artikel 6 des Gesetzes über Leistungsverbesserungen und Stabilisierung in der gesetzlichen Rentenversicherung (RV-Leistungsverbesserungs- und -Stabilisierungsgesetz vom 28. November 2018 (BGBl. I S. 2021)
Fünftes Buch Sozialgesetzbuch (SGB V) – Gesetzliche Krankenversicherung – Vom 20. Dezember 1988 (BGBl. I S. 2477), zuletzt geändert durch Artikel 6 des Gesetzes über Leistungsverbesserungen und Stabilisierung in der gesetzlichen Rentenversicherung (RV-Leistungsverbesserungs- und -Stabilisierungsgesetz vom 28. November 2018 (BGBl. I S. 2021)
IX.3
Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie – AM-RL) in der Fassung der Bekanntmachung vom 31. März 2009 eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Neufassung der Arzneimittel-Richtlinie vom 18. Dezember 2008/22. Januar 2009 (BAnz Nr. 49a vom 31.3.2009), zuletzt geändert durch Bekanntmachung vom 19. November 2018 (BAnz AT vom 19.11.2018 B2)
Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie – AM-RL) in der Fassung der Bekanntmachung vom 31. März 2009 eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Neufassung der Arzneimittel-Richtlinie vom 18. Dezember 2008/22. Januar 2009 (BAnz Nr. 49a vom 31.3.2009), zuletzt geändert durch Bekanntmachung vom 19. November 2018 (BAnz AT vom 19.11.2018 B2)
XII.3
Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 31. März 2004 zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung und Überwachung von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittel-Agentur (ABl. L 136 vom 30.4.2004, S. 1), zuletzt geändert durch Verordnung (EU) 2018/1718 vom 14. November 2018 (ABl. L 291 vom 14.11.2018, S. 3)
Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 31. März 2004 zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung und Überwachung von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittel-Agentur (ABl. L 136 vom 30.4.2004, S. 1), zuletzt geändert durch Verordnung (EU) 2018/1718 vom 14. November 2018 (ABl. L 291 vom 14.11.2018, S. 3)
IX.3
Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie – AM-RL) in der Fassung der Bekanntmachung vom 31. März 2009 eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Neufassung der Arzneimittel-Richtlinie vom 18. Dezember 2008/22. Januar 2009 (BAnz Nr. 49a vom 31.3.2009), zuletzt geändert durch Bekanntmachung vom 26. Oktober 2018 (BAnz AT vom 26.10.2018 B3)
Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie – AM-RL) in der Fassung der Bekanntmachung vom 31. März 2009 eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Neufassung der Arzneimittel-Richtlinie vom 18. Dezember 2008/22. Januar 2009 (BAnz Nr. 49a vom 31.3.2009), zuletzt geändert durch Bekanntmachung vom 26. Oktober 2018 (BAnz AT vom 26.10.2018 B3)
IX.9
Geschäftsordnung des Gemeinsamen Bundesausschusses in der Fassung der Bekanntmachung vom 17. Juli 2008 (BAnz Nr. 134 vom 4.9.2008, S. 3256), zuletzt geändert gemäß Bekanntmachung vom 23. Oktober 2018 (BAnz AT vom 23.10.2018, B3)
Geschäftsordnung des Gemeinsamen Bundesausschusses in der Fassung der Bekanntmachung vom 17. Juli 2008 (BAnz Nr. 134 vom 4.9.2008, S. 3256), zuletzt geändert gemäß Bekanntmachung vom 23. Oktober 2018 (BAnz AT vom 23.10.2018, B3)
IV.5a
Liste der Informationsempfänger zu den „BPI-Empfehlungen zur Erstellung eines Maßnahmenplans für Humanarzneimittel bei Beanstandungen pharmazeutisch-technischer oder medizinischer Art vom 22. Mai 2015" (Quelle: Rote Liste 2018)
Liste der Informationsempfänger zu den „BPI-Empfehlungen zur Erstellung eines Maßnahmenplans für Humanarzneimittel bei Beanstandungen pharmazeutisch-technischer oder medizinischer Art vom 22. Mai 2015" (Quelle: Rote Liste 2018)
XI.5
Verordnung (EG) Nr. 1333/2008 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 16. Dezember 2008 über Lebensmittelzusatzstoffe (ABl. L 354 vom 31.12.2008, S. 16), zuletzt geändert durch Berichtigung der Verordnung (EU) 2018/1497 vom 8. Oktober 2018 (ABl. L 253 vom 9.10.2018, S. 36)
Verordnung (EG) Nr. 1333/2008 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 16. Dezember 2008 über Lebensmittelzusatzstoffe (ABl. L 354 vom 31.12.2008, S. 16), zuletzt geändert durch Berichtigung der Verordnung (EU) 2018/1497 vom 8. Oktober 2018 (ABl. L 253 vom 9.10.2018, S. 36)
XI.5
Verordnung (EG) Nr. 1333/2008 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 16. Dezember 2008 über Lebensmittelzusatzstoffe (ABl. L 354 vom 31.12.2008, S. 16), zuletzt geändert durch Berichtigung der Verordnung (EU) 2018/1497 vom 8. Oktober 2018 (ABl. L 253 vom 9.10.2018, S. 36)
Verordnung (EG) Nr. 1333/2008 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 16. Dezember 2008 über Lebensmittelzusatzstoffe (ABl. L 354 vom 31.12.2008, S. 16), zuletzt geändert durch Berichtigung der Verordnung (EU) 2018/1497 vom 8. Oktober 2018 (ABl. L 253 vom 9.10.2018, S. 36)
XII.11
Verordnung (EU) Nr. 658/2014 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 15. Mai 2014 über die Gebühren, die der Europäischen Arzneimittelagentur für die Durchführung von Pharmakovigilanz-Tätigkeiten in Bezug auf Humanarzneimittel zu entrichten sind (ABl. L 189 vom 27.6.2014, S. 112), geändert durch Verordnung (EU) 2017/1298 vom 11. Juli 2018 (ABl. L 244 vom 28.9.2018, S.1)
Verordnung (EU) Nr. 658/2014 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 15. Mai 2014 über die Gebühren, die der Europäischen Arzneimittelagentur für die Durchführung von Pharmakovigilanz-Tätigkeiten in Bezug auf Humanarzneimittel zu entrichten sind (ABl. L 189 vom 27.6.2014, S. 112), geändert durch Verordnung (EU) 2017/1298 vom 11. Juli 2018 (ABl. L 244 vom 28.9.2018, S.1)
I.17
Verordnung über apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel Vom 24. November 1988 (BGBl. I S. 2150), berichtigt am 17. Februar 1989 (BGBl. I S. 254), zuletzt geändert durch Artikel 2 der Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung und der Verordnung über apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel vom 26. September 2018 (BGBl. I S. 1387)
Verordnung über apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel Vom 24. November 1988 (BGBl. I S. 2150), berichtigt am 17. Februar 1989 (BGBl. I S. 254), zuletzt geändert durch Artikel 2 der Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung und der Verordnung über apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel vom 26. September 2018 (BGBl. I S. 1387)
I.9
Verordnung zur Neuordnung der Verschreibungspflicht von Arzneimitteln*) Vom 21. Dezember 2005 (BGBl. I S. 3632), zuletzt geändert durch Artikel 1 der Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung und der Verordnung über apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel vom 26. September 2018 (BGBl. I S. 1386)
Verordnung zur Neuordnung der Verschreibungspflicht von Arzneimitteln*) Vom 21. Dezember 2005 (BGBl. I S. 3632), zuletzt geändert durch Artikel 1 der Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung und der Verordnung über apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel vom 26. September 2018 (BGBl. I S. 1386)
IX.3
Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie – AM-RL) in der Fassung der Bekanntmachung vom 31. März 2009 eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Neufassung der Arzneimittel-Richtlinie vom 18. Dezember 2008/22. Januar 2009 (BAnz Nr. 49a vom 31.3.2009), zuletzt geändert durch Bekanntmachung vom 5. September 2018 (BAnz AT vom 5.9.2018 B2)
Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie – AM-RL) in der Fassung der Bekanntmachung vom 31. März 2009 eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Neufassung der Arzneimittel-Richtlinie vom 18. Dezember 2008/22. Januar 2009 (BAnz Nr. 49a vom 31.3.2009), zuletzt geändert durch Bekanntmachung vom 5. September 2018 (BAnz AT vom 5.9.2018 B2)
IX.3
Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie – AM-RL) in der Fassung der Bekanntmachung vom 31. März 2009 eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Neufassung der Arzneimittel-Richtlinie vom 18. Dezember 2008/22. Januar 2009 (BAnz Nr. 49a vom 31.3.2009), zuletzt geändert durch Bekanntmachung vom 28. August 2018 (BAnz AT vom 28.8.2018 B3)
Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie – AM-RL) in der Fassung der Bekanntmachung vom 31. März 2009 eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Neufassung der Arzneimittel-Richtlinie vom 18. Dezember 2008/22. Januar 2009 (BAnz Nr. 49a vom 31.3.2009), zuletzt geändert durch Bekanntmachung vom 28. August 2018 (BAnz AT vom 28.8.2018 B3)
IX.3
Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie – AM-RL) in der Fassung der Bekanntmachung vom 31. März 2009 eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Neufassung der Arzneimittel-Richtlinie vom 18. Dezember 2008/22. Januar 2009 (BAnz Nr. 49a vom 31.3.2009), zuletzt geändert durch Bekanntmachung vom 28. August 2018 (BAnz AT vom 28.8.2018 B3)
Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie – AM-RL) in der Fassung der Bekanntmachung vom 31. März 2009 eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Neufassung der Arzneimittel-Richtlinie vom 18. Dezember 2008/22. Januar 2009 (BAnz Nr. 49a vom 31.3.2009), zuletzt geändert durch Bekanntmachung vom 28. August 2018 (BAnz AT vom 28.8.2018 B3)
IX.3
Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie – AM-RL) in der Fassung der Bekanntmachung vom 31. März 2009 eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Neufassung der Arzneimittel-Richtlinie vom 18. Dezember 2008/22. Januar 2009 (BAnz Nr. 49a vom 31.3.2009), zuletzt geändert durch Bekanntmachung vom 21. August 2018 (BAnz AT vom 21.8.2018 B3)
Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie – AM-RL) in der Fassung der Bekanntmachung vom 31. März 2009 eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Neufassung der Arzneimittel-Richtlinie vom 18. Dezember 2008/22. Januar 2009 (BAnz Nr. 49a vom 31.3.2009), zuletzt geändert durch Bekanntmachung vom 21. August 2018 (BAnz AT vom 21.8.2018 B3)