PHARMA KODEX-Scout
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I.1
Bekanntmachung der Neufassung des Arzneimittelgesetzes Vom 12. Dezember 2005 (BGBl. I S. 3394), zuletzt geändert durch Artikel 1 des Gesetzes zur Fortschreibung der Vorschriften für Blut- und Gewebezubereitungen und zur Änderung anderer Vorschriften vom 18. Juli 2017 (BGBl. I S. 2757)
Bekanntmachung der Neufassung des Arzneimittelgesetzes Vom 12. Dezember 2005 (BGBl. I S. 3394), zuletzt geändert durch Artikel 1 des Gesetzes zur Fortschreibung der Vorschriften für Blut- und Gewebezubereitungen und zur Änderung anderer Vorschriften vom 18. Juli 2017 (BGBl. I S. 2757)
II.3
Kodex der Mitglieder des Bundesverbandes der Pharmazeutischen Industrie e.V. in der Fassung vom 28. Juni 1995, zuletzt geändert durch Beschluss der BPI-Geschäftsführung mit Wirkung zum 27. November 2001, aufgehoben durch Beschluss der Hauptversammlung des BPI am 20. Juni 2017
Kodex der Mitglieder des Bundesverbandes der Pharmazeutischen Industrie e.V. in der Fassung vom 28. Juni 1995, zuletzt geändert durch Beschluss der BPI-Geschäftsführung mit Wirkung zum 27. November 2001, aufgehoben durch Beschluss der Hauptversammlung des BPI am 20. Juni 2017
XI.2
Richtlinie 2002/46/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 10. Juni 2002 zur Angleichung der Rechtsvorschriften der Mitgliedstaaten über Nahrungsergänzungsmittel (ABl. L 183 vom 12.7.2002, S. 51), zuletzt geändert durch zuletzt geändert durch Verordnung (EU) 2017/1203 vom 5. Juli 2017 (ABl. L 173 vom 6.7.2017, S. 9)
Richtlinie 2002/46/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 10. Juni 2002 zur Angleichung der Rechtsvorschriften der Mitgliedstaaten über Nahrungsergänzungsmittel (ABl. L 183 vom 12.7.2002, S. 51), zuletzt geändert durch zuletzt geändert durch Verordnung (EU) 2017/1203 vom 5. Juli 2017 (ABl. L 173 vom 6.7.2017, S. 9)
XI.6
Verordnung (EG) Nr. 1925/2006 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 20. Dezember 2006 über den Zusatz von Vitaminen und Mineralstoffen sowie bestimmten anderen Stoffen zu Lebensmitteln (ABl. L 404 vom 30.12.2006, S. 26), zuletzt geändert durch Verordnung (EU) 2017/1203 vom 5. Juli 2017 (ABl. L 173 vom 6.7.2017, S. 9)
Verordnung (EG) Nr. 1925/2006 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 20. Dezember 2006 über den Zusatz von Vitaminen und Mineralstoffen sowie bestimmten anderen Stoffen zu Lebensmitteln (ABl. L 404 vom 30.12.2006, S. 26), zuletzt geändert durch Verordnung (EU) 2017/1203 vom 5. Juli 2017 (ABl. L 173 vom 6.7.2017, S. 9)
V.1
Gesetz über den Verkehr mit Betäubungsmitteln (Betäubungsmittelgesetz – BtMG) in der Fassung der Bekanntmachung vom 1. März 1994 (BGBl. I S. 358), zuletzt geändert durch Artikel 1 der Achtzehnten Verordnung zur Änderung von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes vom 16. Juni 2017*) (BGBl. I.S. 1670)
Gesetz über den Verkehr mit Betäubungsmitteln (Betäubungsmittelgesetz – BtMG) in der Fassung der Bekanntmachung vom 1. März 1994 (BGBl. I S. 358), zuletzt geändert durch Artikel 1 der Achtzehnten Verordnung zur Änderung von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes vom 16. Juni 2017*) (BGBl. I.S. 1670)
XVI.1
Richtlinie 93/42/EWG des Rates vom 14. Juni 1993 über Medizinprodukte (ABl. L 169 vom 12.7.1993, S. 1), zuletzt geändert durch Richtlinie 2017/47/EG vom 5. September 2007 (ABl. L 247 vom 21.9.2007, S. 21) neu eingefügt
Richtlinie 93/42/EWG des Rates vom 14. Juni 1993 über Medizinprodukte (ABl. L 169 vom 12.7.1993, S. 1), zuletzt geändert durch Richtlinie 2017/47/EG vom 5. September 2007 (ABl. L 247 vom 21.9.2007, S. 21) neu eingefügt
XVI.1
Richtlinie 98/44/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 6. Juli 1998 über den rechtlichen Schutz biotechnologischer Erfindungen (ABl. L 213 vom 30.7.1998, S. 13) neu eingefügt
Richtlinie 98/44/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 6. Juli 1998 über den rechtlichen Schutz biotechnologischer Erfindungen (ABl. L 213 vom 30.7.1998, S. 13) neu eingefügt
XVI.2
Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über Medizinprodukte, zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG, der Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und zur Aufhebung der Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates*) (ABl. L 117 vom 5.5.2017, S. 1) neu eingefügt
Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über Medizinprodukte, zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG, der Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und zur Aufhebung der Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates*) (ABl. L 117 vom 5.5.2017, S. 1) neu eingefügt
XVI.2
Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über Medizinprodukte, zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG, der Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und zur Aufhebung der Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates neu eingefügt
Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über Medizinprodukte, zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG, der Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und zur Aufhebung der Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates neu eingefügt
IX.3
Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie – AM-RL) in der Fassung der Bekanntmachung vom 31. März 2009 eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Neufassung der Arzneimittel-Richtlinie vom 18. Dezember 2008/22. Januar 2009 (BAnz. Nr. 49a vom 31. März 2009), zuletzt geändert durch Bekanntmachung vom 17. Juli 2017 (BAnz AT vom 17. Juli 2017 B3)
Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie – AM-RL) in der Fassung der Bekanntmachung vom 31. März 2009 eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Neufassung der Arzneimittel-Richtlinie vom 18. Dezember 2008/22. Januar 2009 (BAnz. Nr. 49a vom 31. März 2009), zuletzt geändert durch Bekanntmachung vom 17. Juli 2017 (BAnz AT vom 17. Juli 2017 B3)
VII.1
Bekanntmachung der Neufassung des Gentechnikgesetzes*) Vom 16. Dezember 1993 (BGBl. I S. 2066), zuletzt geändert durch Artikel 3 des Gesetzes zur Einführung eines Anspruchs auf Hinterbliebenengeld vom 17. Juli 2017 (BGBl. I S. 2421)
Bekanntmachung der Neufassung des Gentechnikgesetzes*) Vom 16. Dezember 1993 (BGBl. I S. 2066), zuletzt geändert durch Artikel 3 des Gesetzes zur Einführung eines Anspruchs auf Hinterbliebenengeld vom 17. Juli 2017 (BGBl. I S. 2421)
III.1
Gesetz über die Haftung für fehlerhafte Produkte (Produkthaftungsgesetz – ProdHaftG) Vom 15. Dezember 1989 (BGBl. I S. 2198), zuletzt geändert durch Artikel 5 des Gesetzes zur Einführung eines Anspruchs auf Hinterbliebenengeld vom 17. Juli 2017 (BGBl. I S. 2422)
Gesetz über die Haftung für fehlerhafte Produkte (Produkthaftungsgesetz – ProdHaftG) Vom 15. Dezember 1989 (BGBl. I S. 2198), zuletzt geändert durch Artikel 5 des Gesetzes zur Einführung eines Anspruchs auf Hinterbliebenengeld vom 17. Juli 2017 (BGBl. I S. 2422)
X.1
Lebensmittel-, Bedarfsgegenstände und Futtermittelgesetzbuch (Lebensmittel- und Futtermittelgesetzbuch – LFGB) 1)2)3) in der Fassung der Bekanntmachung vom 3. Juni 2013 (BGBl. I S. 1426), zuletzt geändert durch Artikel 1 des Gesetzes futtermittelrechtlicher und tierschutzrechtlicher Vorschriften vom 30. Juni 2017*) (BGBl. I S. 2147)
Lebensmittel-, Bedarfsgegenstände und Futtermittelgesetzbuch (Lebensmittel- und Futtermittelgesetzbuch – LFGB) 1)2)3) in der Fassung der Bekanntmachung vom 3. Juni 2013 (BGBl. I S. 1426), zuletzt geändert durch Artikel 1 des Gesetzes futtermittelrechtlicher und tierschutzrechtlicher Vorschriften vom 30. Juni 2017*) (BGBl. I S. 2147)