PHARMA KODEX-Scout
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IX.3
Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie – AM-RL) in der Fassung der Bekanntmachung vom 31. März 2009 eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Neufassung der Arzneimittel-Richtlinie vom 18. Dezember 2008/22. Januar 2009 (BAnz Nr. 49a vom 31.3.2009), zuletzt geändert durch Bekanntmachung vom 19. Juni 2018 (BAnz AT vom 19.6.2018 B3)
Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie – AM-RL) in der Fassung der Bekanntmachung vom 31. März 2009 eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Neufassung der Arzneimittel-Richtlinie vom 18. Dezember 2008/22. Januar 2009 (BAnz Nr. 49a vom 31.3.2009), zuletzt geändert durch Bekanntmachung vom 19. Juni 2018 (BAnz AT vom 19.6.2018 B3)
XI.7
Verordnung (EG) Nr. 1333/2008 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 16. Dezember 2008 über Lebensmittelzusatzstoffe (ABl. L 354 vom 31.12.2008, S. 16), zuletzt geändert durch Berichtigung der Verordnung (EU) 2018/682 vom 4. Mai 2018 (ABl. L 116 vom 4.5.2018, S. 5)
Verordnung (EG) Nr. 1333/2008 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 16. Dezember 2008 über Lebensmittelzusatzstoffe (ABl. L 354 vom 31.12.2008, S. 16), zuletzt geändert durch Berichtigung der Verordnung (EU) 2018/682 vom 4. Mai 2018 (ABl. L 116 vom 4.5.2018, S. 5)
XX.2
Verordnung (EU) 2016/679 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 27. April 2016 zum Schutz natürlicher Personen bei der Verarbeitung personenbezogener Daten, zum freien Datenverkehr und zur Aufhebung der Richtlinie 95/46/EG (Datenschutz-Grundverordnung)*) (ABl. L 119 vom 4.5.2016, S. 1), berichtigt durch Amtsblatt der EU L 127 vom 23. Mai 2018 (ABl. L 127 vom 23.5.2018, S. 2)
Verordnung (EU) 2016/679 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 27. April 2016 zum Schutz natürlicher Personen bei der Verarbeitung personenbezogener Daten, zum freien Datenverkehr und zur Aufhebung der Richtlinie 95/46/EG (Datenschutz-Grundverordnung)*) (ABl. L 119 vom 4.5.2016, S. 1), berichtigt durch Amtsblatt der EU L 127 vom 23. Mai 2018 (ABl. L 127 vom 23.5.2018, S. 2)
XIII.2
Verordnung (EG) Nr. 847/2000 der Kommission vom 27. April 2000 zur Festlegung von Bestimmungen für die Anwendung der Kriterien für die Ausweisung eines Arzneimittels für seltene Leiden und von Definitionen für die Begriffe „ähnliches Arzneimittel“ und „klinische Überlegenheit“ (ABl. Nr. L 103 vom 28.4.2000, S. 5), geändert durch Verordnung (EU) 2018/781 vom 29. Mai 2018 (ABl. L 132 vom 30.5.2018, S. 1)
Verordnung (EG) Nr. 847/2000 der Kommission vom 27. April 2000 zur Festlegung von Bestimmungen für die Anwendung der Kriterien für die Ausweisung eines Arzneimittels für seltene Leiden und von Definitionen für die Begriffe „ähnliches Arzneimittel“ und „klinische Überlegenheit“ (ABl. Nr. L 103 vom 28.4.2000, S. 5), geändert durch Verordnung (EU) 2018/781 vom 29. Mai 2018 (ABl. L 132 vom 30.5.2018, S. 1)
IX.10
Verfahrensordnung des Gemeinsamen Bundesausschusses in der Fassung vom 18. Dezember 2008 (BAnz Nr. 84a vom 10.6.2009), zuletzt geändert gemäß Bekanntmachung vom 11. April 2018 (BAnz AT vom 11.4.2018 B2)
Verfahrensordnung des Gemeinsamen Bundesausschusses in der Fassung vom 18. Dezember 2008 (BAnz Nr. 84a vom 10.6.2009), zuletzt geändert gemäß Bekanntmachung vom 11. April 2018 (BAnz AT vom 11.4.2018 B2)
IX.3
Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie – AM-RL) in der Fassung der Bekanntmachung vom 31. März 2009 eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Neufassung der Arzneimittel-Richtlinie vom 18. Dezember 2008/22. Januar 2009 (BAnz Nr. 49a vom 31.3.2009), zuletzt geändert durch Bekanntmachung vom 26. April 2018 (BAnz AT vom 26.4.2018 B4)
Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie – AM-RL) in der Fassung der Bekanntmachung vom 31. März 2009 eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Neufassung der Arzneimittel-Richtlinie vom 18. Dezember 2008/22. Januar 2009 (BAnz Nr. 49a vom 31.3.2009), zuletzt geändert durch Bekanntmachung vom 26. April 2018 (BAnz AT vom 26.4.2018 B4)
IX.3
Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie – AM-RL) in der Fassung der Bekanntmachung vom 31. März 2009 eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Neufassung der Arzneimittel-Richtlinie vom 18. Dezember 2008/22. Januar 2009 (BAnz Nr. 49a vom 31.3.2009), zuletzt geändert durch Bekanntmachung vom 24. Mai 2018 (BAnz AT vom 24.5.2018 B1)
Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie – AM-RL) in der Fassung der Bekanntmachung vom 31. März 2009 eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Neufassung der Arzneimittel-Richtlinie vom 18. Dezember 2008/22. Januar 2009 (BAnz Nr. 49a vom 31.3.2009), zuletzt geändert durch Bekanntmachung vom 24. Mai 2018 (BAnz AT vom 24.5.2018 B1)
IX.10
Verfahrensordnung des Gemeinsamen Bundesausschusses in der Fassung vom 18. Dezember 2008 (BAnz Nr. 84a vom 10.6.2009), zuletzt geändert gemäß Bekanntmachung vom 27. März 2018 (BAnz AT vom 27.3.2018 B3)
Verfahrensordnung des Gemeinsamen Bundesausschusses in der Fassung vom 18. Dezember 2008 (BAnz Nr. 84a vom 10.6.2009), zuletzt geändert gemäß Bekanntmachung vom 27. März 2018 (BAnz AT vom 27.3.2018 B3)
IX.10
Verfahrensordnung des Gemeinsamen Bundesausschusses in der Fassung vom 18. Dezember 2008 (BAnz Nr. 84a vom 10.6.2009), zuletzt geändert gemäß Bekanntmachung vom 27. März 2018 (BAnz AT vom 27.3.2018 B3)
Verfahrensordnung des Gemeinsamen Bundesausschusses in der Fassung vom 18. Dezember 2008 (BAnz Nr. 84a vom 10.6.2009), zuletzt geändert gemäß Bekanntmachung vom 27. März 2018 (BAnz AT vom 27.3.2018 B3)
XI.7
Verordnung (EG) Nr. 1333/2008 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 16. Dezember 2008 über Lebensmittelzusatzstoffe (ABl. L 354 vom 31.12.2008, S. 16), zuletzt geändert durch Berichtigung der Verordnung (EU) 2018/98 vom 22. Januar 2018 (ABl. L 82 vom 26.3.2018, S. 18)
Verordnung (EG) Nr. 1333/2008 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 16. Dezember 2008 über Lebensmittelzusatzstoffe (ABl. L 354 vom 31.12.2008, S. 16), zuletzt geändert durch Berichtigung der Verordnung (EU) 2018/98 vom 22. Januar 2018 (ABl. L 82 vom 26.3.2018, S. 18)
IX.3
Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie – AM-RL) in der Fassung der Bekanntmachung vom 31. März 2009 eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Neufassung der Arzneimittel-Richtlinie vom 18. Dezember 2008/22. Januar 2009 (BAnz Nr. 49a vom 31.3.2009), zuletzt geändert durch Bekanntmachung vom 5. April 2018 (BAnz AT vom 5.4.2018 B6)
Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie – AM-RL) in der Fassung der Bekanntmachung vom 31. März 2009 eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Neufassung der Arzneimittel-Richtlinie vom 18. Dezember 2008/22. Januar 2009 (BAnz Nr. 49a vom 31.3.2009), zuletzt geändert durch Bekanntmachung vom 5. April 2018 (BAnz AT vom 5.4.2018 B6)
IX.3
Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie – AM-RL) in der Fassung der Bekanntmachung vom 31. März 2009 eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Neufassung der Arzneimittel-Richtlinie vom 18. Dezember 2008/22. Januar 2009 (BAnz. Nr. 49a vom 31.3.2009), zuletzt geändert durch Bekanntmachung vom 9. März 2018 (BAnz AT vom 9.3.2018 B2)
Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie – AM-RL) in der Fassung der Bekanntmachung vom 31. März 2009 eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Neufassung der Arzneimittel-Richtlinie vom 18. Dezember 2008/22. Januar 2009 (BAnz. Nr. 49a vom 31.3.2009), zuletzt geändert durch Bekanntmachung vom 9. März 2018 (BAnz AT vom 9.3.2018 B2)
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1c. Delegierte Verordnung (EU) 2017/1569 der Kommission vom 23. Mai 2017 zur Ergänzung der Verordnung (EU) Nr. 536/2014 des Europäischen Parlaments und des Rates durch die Festlegung von Grundsätzen und Leitlinien für die Gute Herstellungspraxis bei Prüfpräparaten, die zur Anwendung beim Menschen bestimmt sind, und der Einzelheiten von Inspektionen neu angelegt
1c. Delegierte Verordnung (EU) 2017/1569 der Kommission vom 23. Mai 2017 zur Ergänzung der Verordnung (EU) Nr. 536/2014 des Europäischen Parlaments und des Rates durch die Festlegung von Grundsätzen und Leitlinien für die Gute Herstellungspraxis bei Prüfpräparaten, die zur Anwendung beim Menschen bestimmt sind, und der Einzelheiten von Inspektionen neu angelegt
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1c. Delegierte Verordnung (EU) 2017/1569 der Kommission vom 23. Mai 2017 zur Ergänzung der Verordnung (EU) Nr. 536/2014 des Europäischen Parlaments und des Rates durch die Festlegung von Grundsätzen und Leitlinien für die Gute Herstellungspraxis bei Prüfpräparaten, die zur Anwendung beim Menschen bestimmt sind, und der Einzelheiten von Inspektionen neu angelegt
1c. Delegierte Verordnung (EU) 2017/1569 der Kommission vom 23. Mai 2017 zur Ergänzung der Verordnung (EU) Nr. 536/2014 des Europäischen Parlaments und des Rates durch die Festlegung von Grundsätzen und Leitlinien für die Gute Herstellungspraxis bei Prüfpräparaten, die zur Anwendung beim Menschen bestimmt sind, und der Einzelheiten von Inspektionen neu angelegt