Delegierte Verordnung (EU) 2017/1569
der Kommission

vom 23. Mai 2017
zur Ergänzung der Verordnung (EU) Nr. 536/2014
des Europäischen Parlaments und des Rates
durch die Festlegung von Grundsätzen und Leitlinien
für die Gute Herstellungspraxis bei Prüfpräparaten,
die zur Anwendung beim Menschen bestimmt sind,
und der Einzelheiten von Inspektionen*)

(Abl. L 238 vom 16.9.2017, S. 12)

 

*) Diese Verordnung trat am 6. Oktober 2017 in Kraft. Sie gilt nach Ablauf von sechs Monaten nach dem Tag der Veröffentlichung der in Artikel 82 Absatz 3 der Verordnung (EU) Nr. 536/2014 genannten Mitteilung im Amtsblatt der Europäischen Union oder mit Wirkung vom 1. April 2018. Anwendung, je nachdem, welcher Zeitpunkt später liegt.

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