Richtlinie (EU) 2017/1572
der Kommission

vom 15. September 2017
zur Ergänzung der Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments
und des Rates hinsichtlich der Grundsätze und Leitlinien
der Guten Herstellungspraxis für Humanarzneimittel

(ABl. L 238 vom 16.9.2017, S. 44)

Die Europäische Kommission —

gestützt auf den Vertrag über die Arbeitsweise der Europäischen Union,

gestützt auf die Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 6. November 2001 zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel1), insbesondere auf Artikel 47 Absatz 1,


in Erwägung nachstehender Gründe:

(1) Die Richtlinie 2003/94/EG der Kommission

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