Verordnung
zur Ablösung der Betriebsverordnung
für pharmazeutische Unternehmer

Vom 3. November 2006
(BGBl. I S. 2523),
zuletzt geändert durch die Zweite Verordnung zur Änderung der Arzneimittel-
und Wirkstoffherstellungsverordnung vom 28. Oktober 2014*)
(BGBl. I S. 1655)

*) Diese vorliegende Verordnung dient der Umsetzung der Durchführungsrichtlinie 2011/38/EU der
Kommission vom 11. April 2011 zur Änderung von Anhang V der Richtlinie 2004/33/EG betreffend
die pH-Höchstwerte von Thrombozytenkonzentraten bei Ablauf der Haltbarkeit (ABl. L 97 vom
12.4.2011, S. 28).


Es verordnen

– das Bundesministerium für Gesundheit auf Grund des § 12 Abs. 1 und 1b, des

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